2017年第一单:歌礼生物完成1亿美元B轮融资,国内首个丙肝治疗药物上市在即

医药 来源:医谷 0评论

歌礼创始人兼CEO吴劲梓

继首个原研丙肝创新药物丹诺瑞韦向国家食品药品监督管理总局递交新药上市申请并获受理后,今日(1月3日),歌礼生物宣布日前成功完成1亿美元(7亿元人民币)B轮融资,歌礼生物于2015年下半年完成由康桥资本和高盛集团领投的A轮5500万美元融资。

据悉,本轮融资由康桥资本领投,前海股权投资基金、分众传媒江南春基金会、蔡氏家族投资公司等新投资人及高盛集团、天士力集团等A轮投资人共同出资完成。所融资金将主要用于公司包括乙肝在内的新产品开发、专业市场营销体系的建立和创新药物的上市推广。此前据歌礼生物介绍,今年9月份,歌礼的工厂已经得到药品生产许可证,目前工厂的生产能力完全可以满足其上市的需求,一期产能可生产三亿片。同时,歌礼生物已经开始组建销售队伍,专业市场营销体系逐步成型。

歌礼生物致力于肝病领域创新药物的开发、生产和销售,慢性丙型肝炎是主攻领域之一。基于两个具有自主知识产权的小分子直接抗病毒药物丹诺瑞韦(ASC08)和瑞维达韦(ASC16),歌礼生物为中国丙肝患者提供国际领先的三联和全口服治疗方案。临床研究结果显示,经12周治疗后,歌礼两个治疗方案对中国HCV基因I型感染的患者治愈率(SVR12)均达95%以上。丹诺瑞韦获十三五国家“重大新药创制”科技专项支持,已于近日向国家食品药品监督管理总局递交新药上市申请并获受理;瑞维达韦也被国家食品药品监督管理总局纳入优先审评程序。此次融资的成功完成,将为公司拓展包括乙肝、脂肪肝在内的肝病领域产品线提供资金保障。

歌礼生物创始人兼CEO吴劲梓博士表示:“衷心感谢原有投资者对歌礼生物一如既往的信任和支持,也非常欢迎新投资者的加入。很高兴歌礼生物取得的一系列成绩,尤其是丹诺瑞韦上市申请获得国家食品药品监督管理总局受理,获得了越来越多投资者的认可。B轮融资的成功完成,让歌礼生物如虎添翼。2017年,我们将实现首个原研药物的成功上市,迈出具有历史意义的一步。以此为基础,我们将加速推进现有产品的上市进程,加快乙肝等肝病领域产品线的拓展,加深与国内外优秀同行合作,不断地将更多更有效的产品交付到中国及全球市场。”

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